La enfermedad de Huntington se trata de una enfermedad hereditaria que provoca el desgaste de algunas de las células nerviosas que tenemos en el cerebro. Concretamente, se conoce como un trastorno autosómico dominante.
Causas → como ya se ha comentado, esta enfermedad se desarrolla en base a una alteración genética. Esta alteración tiene lugar en el cromosoma número 4, el cual sufre una mutación en su brazo corto.
El gen que causa la enfermedad de Huntington es un gen dominante, por lo que solo es necesario que uno de los progenitores posea en su material genético una copia del gen defectuoso. Así pues, si los progenitores padecen la enfermedad de Huntington, el feto presenta un 50% de posibilidades de tenerla, como se explica en la siguiente imagen:
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